Qui sommes-nous ?
Le Centre Universitaire inter Régional d’Expertise en anatomie Pathologique Hospitalière est une association d’hôpitaux fondée par le le CHU Tivoli et le CHIREC, en collaboration avec le laboratoire de pathologie anatomique de l’Hôpital Universitaire de Bruxelles (HUB).
CurePath est la seule structure de ce type en Wallonie, mise en place avec l’objectif prioritaire de la qualité des soins apportés aux patients avec un niveau académique.
Ce rapprochement répond par ailleurs aux exigences ministérielles qui incitent à la création de réseaux entre hôpitaux universitaires et hôpitaux de référence afin d’assurer, par le volume d’activité, une qualité d’expertise médicale optimale au bénéfice des patients.
Afin d’y parvenir, une attention particulière est accordée à la compétence, au partage des expertises, à la spécialisation de l’équipe en place, au déplacement sur site du personnel et des anatomopathologistes (pour les examens extemporanés, les concertations avec les médecins, la participation aux COMs), à l’organisation de navettes régulières et aux investissements dans la technologie LEAN et dans la numérisation, ce qui réduira les temps de réponse.
L'anatomie pathologique
L’anatomie pathologique est une spécialité médicale dont le rôle consiste à poser ou confirmer un diagnostic sur base d’analyses des tissus et/ou des cellules prélevées chez le patient. Ce diagnostic a un rôle majeur dans l’évaluation du pronostic clinique et dans le choix thérapeutique.
L’examen anatomo-pathologique comprend l’évaluation de facteurs pronostiques et la mise en évidence de mutations génétiques des cellules tumorales. Ceci permettant de prédire l’efficacité des thérapies.
L’intégration complète de l’activité anatomo-pathologique dans le trajet de soins du patient est primordiale depuis l’introduction des thérapies ciblées. Il faut souligner que le remboursement de ces thérapies est lié à ces analyses anatomo-pathologiques.
Le laboratoire respecte la Directive Pratique telle que reprise par Sciensano et s’engage à se conformer aux exigences de la norme internationale ISO 15189 . Le laboratoire est accrédité par l’Organisme belge d’Accréditation BELAC (certificat d’accréditation n° 723-MED).
La liste des analyses accréditées est disponible sur leur site Internet.
L’activité technique de l’anatomie pathologique est répartie en différents secteurs:
– Histologie (Macroscopie – Inclusion – Enrobage – Coupe – Coloration)
– Cytologie
– Examens extemporanés
– Immunohistochimie
L’histologie est l’étude des tissus biologiques et a pour objectif d’explorer la structure des organismes vivants. Elle participe à l’exploration des processus pathologiques et de leurs effets. Il y a deux catégories majeures de prélèvements : les biopsies (prélèvements de tissu de très petite taille) et les pièces opératoires.
La cytologie est l’étude des cellules, ainsi que de leurs aspect morphologique ou biochimique. En général, il est fait une distinction entre la cytologie gynécologique et la cytologie non gynécologique.
L’examen extemporané est réalisée durant une intervention afin d’adapter la procédure chirurgicale aux caractéristiques de la pathologie mises en évidence durant l’intervention et/ou pour assurer la non malignité ou non infiltration de marges de résection.
L’immunohistochimie est une technique qui permet la détection de protéines à l’aide d’anticorps au sein des cellules d’une coupe de tissu.
La liste des analyses réalisées par le laboratoire d’anatomie pathologique est disponible dans le manuel de prélèvement des échantillons primaires.
La Direction s’engage à mettre en place une politique qualité. En ce sens, elle s’engage à consacrer les moyens nécessaires pour atteindre les objectifs fixés. Elle s’engage aussi à prendre les mesures nécessaires pour que les activités soient réalisées de façon impartiale et pour garantir la confidentialité des informations (des informations concernant la protection de la vie privée et la confidentialité des données à caractère personnel sont reprises ci-dessous à la section « R.G.P.D. »). Enfin, elle s’assure que les processus mis en place respectent le bien-être des patients, leur sécurité, le respect de leurs droits et qu’il n’y a aucune discrimination.
Procédures
Manuel des échantillons primaires et TAT théoriques
Demande d’analyse
- Demande d’analyse d’examens dans le cadre d’une suspicion de lymphome
- Demande d’analyse d’une biopsie dermatologique
- Demande d’analyse d’examen histologique et cytologique
- Demande d’analyse d’examen EBUS EUS
- Demande d’analyse de prélèvement sénologique – cytologie et biopsie à l’aiguille fine
- Demande d’analyse de ponction de nodule thyroïdien
- Demande d’analyse de cytologie urinaire
- Demande d’analyse d’une biopsie et cytologie gynécologique
- Demande d’analyse de ponction échoguidée en pathologie digestive FNA-FNB
- Demande d’analyse de pièce opératoire sénologique
- Demande d’analyse de ponction de masse cervicale
Prélèvements non conformes
Manuel qualité
Le Manuel Qualité est disponible en prenant contact avec le secrétariat du laboratoire qui se chargera de le transmettre.
Commandes
Pour les commandes : télécharger le fichier suivant : Demande d’approvisionnement de stock , le compléter et l’envoyer par fax au +32 (0)71 / 927.445 ou par e-mail à info ‘at’ curepath . be
Contact
Adresse
CurePath A.S.B.L.
Rue de Borfilet 12A
6040 JUMET
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Téléphone
Tél. : +32 (0)71 / 927.444
Fax : +32 (0)71 / 927.445
Règlement général sur la protection des données (R.G.P.D.)
Concernant l’application du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, et abrogeant la directive 95/46/CE (ou encore simplement le « règlement général sur la protection des données » ou en abrégé le R.G.P.D.), nous avons pris des mesures organisationnelles et techniques pour que les données à caractère personnel restent confidentielles.
Ainsi, l’accès est restreint à ceux qui en ont besoin pour votre prise en charge médicale. Nous disposons d’un système qualité avec des procédures opérationnelles et imposons le respect de chartes aussi bien pour nos collaborateurs que pour nos fournisseurs.
En dehors de notre service, nous communiquons vos données personnelles de santé exclusivement au médecin qui a prescrit les examens, ainsi qu’aux autres médecins qui interviennent dans le cadre de votre prise en charge sur le plan médical ou de la mise en œuvre d’un programme thérapeutique vous concernant.
Pour plus de renseignements sur la manière dont vous pouvez concrètement exercer vos droits, nous vous invitons à prendre contact avec votre médecin prescripteur ou avec le responsable des traitements au sein de l’institution hospitalière dans laquelle vous vous êtes rendu.
Consentement du patient – Participation à la recherche clinique
En participant à des projets de recherche, la science progresse et la qualité des soins s’en trouve ensuite améliorée.
Pour la plupart des projets, il est nécessaire de demander préalablement l’accord du patient.
Mais certains projets utilisent du matériel corporel humain résiduel, c’est-à-dire des prélèvements effectués pour la mise au point d’un diagnostic ou d’un traitement et qui ont été stockés dans un laboratoire ou une banque de tissus (bio-banque). De même, des données anonymisées sont parfois utilisées. Dans ces circonstances, l’accord est supposé acquis.
Toutefois, la Loi prévoit qu’un patient a le droit de refuser l’utilisation ultérieure des données médicales et/ou du matériel corporel résiduel à des fins de recherche. Dans ce cas, veuillez le mentionner auprès de votre médecin prescripteur, ou auprès du responsable des traitements au sein de l’institution hospitalière dans laquelle vous vous êtes rendu, ou encore en contactant le laboratoire via le formulaire de contact.
Pour plus d’informations, voir également les sites Internet des institutions hospitalières partenaires :
Enquête de satisfaction
Le laboratoire CurePath est engagé dans un processus de démarche qualité selon l’Arrêté royal du 05 décembre 2011 relatif à l’agrément des laboratoires d’anatomo-pathologie . Ainsi, afin de satisfaire au mieux vos attentes, nous vous serions reconnaissant de bien vouloir remplir notre questionnaire (Enquête de satisfaction) et de nous le renvoyer par e-mail.
